O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de casos graves de reações adversas, incluindo duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades.

Segundo o governo federal, aproximadamente 500 mil doses da vacina Butantan-DV foram aplicadas até o dia 30 de maio. Nesse período, foram contabilizadas 3.703 notificações de eventos adversos, sendo 42 considerados graves por apresentarem sinais semelhantes aos de dengue grave.

As mortes suspeitas envolvem uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, ambos com evolução para quadros graves após a vacinação. Os casos ainda passam por análise para verificar se existe relação direta com o imunizante.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que até o momento não há confirmação de que a vacina tenha causado os episódios. A suspensão, segundo a pasta, tem caráter preventivo e busca garantir a segurança da população durante a investigação.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV é a primeira vacina contra dengue do mundo aplicada em dose única e também o primeiro imunizante brasileiro contra a doença. A vacinação havia começado neste ano com prioridade para profissionais de saúde, além de moradores de algumas cidades que participaram de campanhas específicas.

O Ministério da Saúde orientou estados e municípios a interromperem novas aplicações enquanto os estudos são realizados. Pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem acompanhar possíveis sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura e piora do estado geral.

O Instituto Butantan informou que seguirá as recomendações do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mantendo o acompanhamento dos vacinados e fornecendo informações para a investigação.

A pasta reforçou que a medida não significa a perda da confiança na vacina e que os dados anteriores de estudos clínicos continuam sendo analisados. A vacina Qdenga, da farmacêutica Takeda, disponível no SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, não foi afetada pela decisão.